Η διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα παραμένει περιορισμένη, με μειωμένη εισροή και σημαντικές καθυστερήσεις, όπως παρουσίασε ο ΣΦΕΕ σε Συνέντευξη Τύπου όπου παρουσιάστηκαν δύο μελέτες για την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες.
Η πρώτη μελέτη, Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA‑IQVIA) 2025, είναι μια διεθνής έρευνα που διεξάγεται από το 2004 και καλύπτει 36 χώρες για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων σε ευρωπαϊκό επίπεδο.
Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης, από τα 168 νέα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον ΕΜΑ την περίοδο 2021–2024, μόλις 69 ήρθαν στην Ελλάδα. Για σύγκριση, το διάστημα 2020–2023 είχαν έρθει 75 από τα 173 νέα φάρμακα.
Διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων: ευρήματα Patients W.A.I.T.
Από τα 69 νέα φάρμακα που ήρθαν στην ελληνική αγορά, μόνο 36 είναι πλήρως προσβάσιμα στους ασθενείς. Τα υπόλοιπα διατίθενται με περιορισμούς, κυρίως μέσω ΙΦΕΤ ή ΣΗΠ.
Ως αποτέλεσμα, ο Έλληνας ασθενής έχει απρόσκοπτη πρόσβαση σε περίπου 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας, περιορισμένη πρόσβαση σε ένα ακόμη στα 5 και καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα.
Ο μέσος χρόνος από την έγκριση του φαρμάκου από τον ΕΜΑ μέχρι την αποζημίωσή του στην Ελλάδα ανέρχεται σε 641 ημέρες.
Διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων 2022–2025 (IQVIA)
Για τρίτη συνεχή χρονιά ο ΣΦΕΕ ανέθεσε στην IQVIA μελέτη σε εταιρείες‑μέλη του για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα στο διάστημα 2022–2025.
Η μελέτη καταγράφει ότι από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον ΕΜΑ την περίοδο 2022–2025, μόνο 42 (20%) είναι διαθέσιμα σήμερα (25/05/2026) στην ελληνική αγορά. Το εύρημα αυτό επιβεβαιώνει την εικόνα της μελέτης Patients W.A.I.T.: μόνο 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς.
Επιπλέον, το δυσμενές περιβάλλον που δημιουργούν οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές έχει ως συνέπεια τα 132 από τα 178 νέα καινοτόμα φάρμακα (δηλαδή περίπου 3 στα 5) να μην είναι διαθέσιμα για τους Έλληνες ασθενείς.
Προτάσεις για βελτίωση πρόσβασης
Οι δύο μελέτες αναδεικνύουν την ανάγκη άμεσης αντιμετώπισης των ανισοτήτων στην πρόσβαση. Ο ΣΦΕΕ τονίζει ότι η βελτίωση απαιτεί τον επαναπροσδιορισμό της Δημόσιας Φαρμακευτικής Δαπάνης ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών.
Επίσης, επισημαίνεται η ανάγκη βελτίωσης της αποδοτικότητας της φαρμακευτικής δαπάνης μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, εφαρμογής μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης ψηφιακών εργαλείων.
Τέλος, ο ΣΦΕΕ ζητά τη δέσμευση της Πολιτείας σε ένα διαφανές και προβλέψιμο τριετές πρόγραμμα, που θα επιτρέψει στις φαρμακευτικές εταιρείες να προγραμματίσουν και να επενδύσουν στη χώρα, διασφαλίζοντας την έγκαιρη και καθολική πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις θεραπείες που χρειάζονται.
